De Paciente a Paciente
Antes de referirme a
Decirles, que es muy importante, ni bien se tome conocimiento de la
enfermedad, empezar a informarse,
sobre la misma, sobre el tratamiento, para poder conocer el “porque” de cada cosa, del mismo.
Como podemos mejorar y no decaer, sobretodo para sentirnos con fortaleza física, psíquica y espiritual,
para realizar una vida con normalidad dentro de la sociedad.
No olvidarnos que “El
conocimiento, nos da Libertad”, solo conociendo nuestros derechos, podremos defendernos, para
lograr una buena Calidad de Vida,
pese a la enfermedad.
Recordar que son nuestros riñones los que están enfermos, pero, el resto
de nuestro organismo está bien, por eso hay que cuidarlo y hacer una vida, lo más
cercana a lo normal.
Y aunque muy repetitivo, muchas veces, la “cama es nuestro enemigo”
cuando no la necesitamos, porque nos quita actividad física, que es necesaria
para sentirse mejor.
Hay un tiempo de no saber QUE nos
pasa, PORQUE nos pasa, de desconocimiento de la enfermedad, de asustarse, de no saber que hacer, de negar
lo que le está pasando a uno. Hay que tratar
de comunicarse con grupos de pacientes, al ser pares que están en la misma
situación, sabrán comprendernos más que otras personas que nos rodean, que,
aunque nos quieren mucho, se sienten impotentes para ayudarnos y sufren por
esto.
Todo paciente que tiene
un grupo familiar, de amigos que lo apoye, lo comprenda y lo contenga, llevará
mejor su tratamiento.
Lo desconocido produce
miedo, es un sentimiento normal, pero, no hay
quedarse con él, hay que superarlo, hay que informarse.
Nunca dejen de preguntar, no se queden con la duda, bien sabemos, que “todos aprendemos de todos”, cada día.
Mi vida trascurre con mi familia, varias actividades y mi profesión, la
que elegí por vocación, por eso me da tanta satisfacción ejercerla, ser médica
para mi, es una verdadera vocación de servicio, tener una buena relación con el
pacientito y su familia.
Por eso pido como paciente, tener una buena relación con mis médicos,
que mis derechos sean respetados y que yo a su vez tenga buena relación con
ellos y tenga conciencia de mis deberes.
Hace más de 17 años que estoy a servicio de los pacientes renales, desde
que empecé mi tratamiento de diálisis, me surgieron muchos interrogantes como
paciente, encontré diferencias entre la teoría y la práctica, según el grupo
médico tratante.
Sentí que el paciente no solo tiene que luchar por su enfermedad, sino,
buscar quién le dé un buen tratamiento, quién cumpla con las normas de
bioseguridad, donde le respeten sus derechos, conseguir su medicación, tener
una obra social que cumpla, etc.
Todo esto que digo, es para el paciente que tiene claro todo lo
anterior, pero, la mayoría llega al tratamiento sin ninguna información, muchos
no tienen una obra social, mucho menos conoce sus derechos, etc.
Por eso estoy a disposición de todos y cada uno de ustedes acá
presentes: pacientes, familiares, amigos, y personas de la comunidad, que
solidariamente nos acompañan y espero que les sirva de información y
prevención, lo que hablar a continuación, por el tiempo que dispongo será un
resumen.
“
Dra. María Eugenia Vivado Durán
Hemodiálisis: 12 años 2
meses
Diálisis Peritoneal: 5 meses
Trasplante: 29-10-01
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